Síndrome de Crigler-Najjar : el niño que debía pasar 20 horas al día bajo una luz azul para mantenerse vivo


Esa es la única forma en que su cuerpo puede metabolizar la bilirrubina, ya que en su hígado no funciona la enzima que permite procesarla. Se estima que esta poco frecuente condición hereditaria afecta a solo a 100 personas en el mundo. Los médicos le recomiendan un trasplante de hígado, pero su familia es reticente a esta opción porque Ismail es alérgico a la anestesia y la operación sería muy peligrosa. Más información: http://ift.tt/2qraAom

etiquetas: crigler-najjar, bilirrubina, medicina, fototerapia, genética, niño

» noticia original (www.bbc.com)

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